מה הם כמה טעויות נפוצות לעשות עם משוואת Nernst?

תשובה:

ראה למטה:

הסבר:

שכח את המשוואה Nernst

#E = E ^ 0 - 59.15 / n log (B / A) #

(עם פוטנציאל של פוטנציאל # mV #, למען נוחות, כמו בעת השימוש # V # כמה תלמידים עלולים בסופו של דבר לבלבל את כמויות של אפסים פנימה #0.05915# או #0.0592#)

רק עובד עבור הטמפרטורה הרגילה ולחץ, צורך לשנות את זה לטמפרטורות שונות.

שכח שהתרכובות ביומן חייבות להיות במול / L או באחד מהנגזרות שלה (כמו mmol / L או mol / mL, אך לא g / L או eqg / L)

שכח / לבלבל כי תרכובות ביומן חייב להיות המוצר / סדר מגיב על פי משוואת הפחתת, ולא חמצון, גם אם המין הוא להיות מחומצן.

שכח את זה בסמירויות כאלה

# Cr_2O_7 ^ (+ 2) + 14H ^ + + 6e ^ (-) rarr 2Cr ^ (+ 3) + 7H_2O #

הריכוז של #Cr ^ (+ 3) # צריך להיות מרובע כי שני שומות של זה נעשים.

איזו היא האנודה ומהו הקתודה? כיצד לחשב את הפוטנציאל לאחר תגובה חלקית, אשר מופיע בעת חישוב עקומות טיטרציה, למשל:

20 מ"ל של 0.1 N # K_2Cr_2O_7 # נוספה לפתרון של 25 מ"ל של 0.1 N של # NaNO_2 #, מה הפוטנציאל של המערכת אז?

(למרות שהבעיה הגדולה ביותר כאן היא להבין את יחסי הטוחנת ולא בהכרח את משוואת Nernst)