צבע בתרכובות מתכת בתהליכי מעבר נובע בדרך כלל ממעברים אלקטרוניים משני סוגים עיקריים:
- העברת מעברים
- ד-ד מעברים
מידע נוסף על מעברים להעברה בנקאית:
אלקטרון עשוי לקפוץ מ בעיקר ליגנד מסלולית כדי בעיקר מתכת מסלולית, מה שיוצר מעבר ליגנד אל מטען העברה (LMCT) המעבר. אלה יכולים בקלות להתרחש כאשר המתכת נמצאת במצב חמצון גבוה. לדוגמה, צבע של chromate, dichromate ו יונים permanganate נובע מעברים LMCT.
עוד על ד-ד TRANS
אלקטרון קופץ מאחד d מסלולית אחרת. בקומפלקסים של מתכות המעבר D אורביטלים לא לכולם יש את אותה אנרגיה. דפוס של פיצול של d אורביטלים ניתן לחשב באמצעות שדה שדה התיאוריה.
אם אתה רוצה לדעת יותר אתה יכול להסתכל למעלה.
יודעים
הסבר פשוט יהיה לדעת קודם מה גורם "צבע". עקרון המפתח הוא "המעבר האלקטרוני". כדי לעבור אלקטרונית, אלקטרון חייב "לקפוץ" מרמה נמוכה יותר לרמה גבוהה יותר מסלולית. עכשיו, האור הוא זכות אנרגיה? לכן, כאשר יש אור, אנו רואים צבעים. אבל זה לא נעצר שם. הסיבה המעבר מתכת בפרט הם צבעוניים היא כי יש להם מלא או מלא או מלא d אורביטלים.
יש תיאוריה שדה קריסטל אשר מסביר את פיצול של מסלול D, אשר מחלק את d מסלולית על מסלול נמוך יותר נמוך. עכשיו, האלקטרונים של מתכת המעבר יכול "לקפוץ". שים לב כי האור הוא סופג עבור האלקטרונים כדי "לקפוץ", אבל זה אלקטרונים תיפול בסופו של דבר בחזרה למצב הקרקע שלה, משחרר אור של עוצמת ספציפיים ואורך גל. אנו תופסים זאת כצבעים.
עכשיו בשביל החלק הכיפי. שים לב כי האלקטרון לא יכול לעבור אם מסלול כבר מלא. תסתכל אבץ בטבלה המחזורית שלך. שים לב כי d המסלול יכול להחזיק רק עד 10 אלקטרונים. שימו לב כי אבץ יש 10 אלקטרונים במסלול D שלה. כן, אתה מניח שזה נכון, זה לא צבע ולא לשקול מתכת המעבר. אבץ אינו מתכת המעבר אבל זה חלק של אלמנטים לחסום d. משגע!
רדיום האטום של מתכות המעבר לא ירידה משמעותית לאורך שורה. כאשר אתם מוסיפים אלקטרונים ל- d-Orbital אתם מוסיפים אלקטרונים או אלקטרונים ערכיים?
אתה מוסיף אלקטרונים valence, אבל האם אתה בטוח כי הנחת היסוד של השאלה שלך היא נכונה? ראה כאן לדיון על רדיום אטומי של מתכות המעבר.
מדוע תרכובות אורגניות יש נקודת התכה גבוהה יותר נקודת רתיחה מאשר תרכובות אנאורגניות?
תרכובות אורגניות אין המסה גבוהה נקודת רתיחה, המתחם האורגני יש. זה בגלל ההבדל בקשרים כימיים. תרכובות אנאורגניות נעשות ברובן מקשרים יוניים חזקים, אשר מעניקות להן התכה גבוהה מאוד ונקודת רתיחה. מצד שני, תרכובות אורגניות עשויות קשרים קוולנטיים חלשים יחסית, וזה הגורם להיתוך הנמוך שלהם ואת נקודת הרתיחה.
עבור מתכות המעבר הראשונה שורה, למה אורביטלים 4S להתמלא לפני האורביטלים 3D? ולמה אלקטרונים איבדו מ 4 אורביטלים לפני אורביטלים 3D?
עבור סקנדיום דרך אבץ, 4S אורביטלים למלא אחר האורביטלים 3D, ואת האלקטרונים 4S הולכים לאיבוד לפני האלקטרונים 3D (האחרון, הראשון החוצה). ראה כאן הסבר שאינו תלוי ב"מחצלות מלאות למחצה "ליציבות. ראה כיצד האורביטלים תלת-ממדיים נמוכים יותר מאנרגיה של 4S עבור מתכות המעבר מהשורה הראשונה (נספח B.9): כל העקרונות של Aufbau מנבאים כי אורביטלים אלקטרונים מלאים אנרגיה נמוכה יותר לאנרגיה גבוהה יותר ... סדר אשר עשויה להיות כרוכה. האורביטלים של 4S הם גבוהים יותר באנרגיה עבור מתכות אלה המעבר, ולכן באופן טבעי הם נוטים למלא האחרון (במיוחד עבור מתכות המעבר מאוחר, שבו V_ (3D) "<<" V_ (4s)), לא הראשון. לפיכך, זה הגיוני כי