תשובה:
אם אין שינוי בחלבון מתורגם לאחר הופעת מוטציה בגן המתאים, אז זה נקרא מוטציה זהה חישה.
הסבר:
מוטציה מתרחש בדנ"א גנטי. העברת מסר גנטי מתבצעת על ידי שעתוק של רנ"א. אפשר לומר זאת מתכון של חלבון כתוב על DNA כפול תקועים, אשר מועתקים על RNA יחיד תקוע נלקח ריבוזומים לסינתזת החלבון. אז כל שינוי ב זוג הבסיס DNA (מוטציה) יהיה מועתק באמת על ידי RNA אשר עלול להוביל להיווצרות של חלבון חריג.
חלבון מורכב בעיקר משורה של חומצות אמינו: המכונה לעתים קרובות א פוליפפטיד. 20 חומצות אמינו משמשות תאים חיים ליצירת חלבון. לחלבון יכולה להיות סדרה של 9 חומצות אמינו בלבד (למשל אוקסיטוצין) או שיכולה להיות 374 חומצות אמינו ארוכות (למשל G-actin). רצף מסוים של חומצות אמינו בחלבון הוא מקודד במיוחד על ידי ה- DNA, כמו גם RNA.
שלושה בסיסים רצופים על RNA יוצרים מילה גנטית: נקרא a קודון; הוא מייצג חומצת אמינו. לכן רצף של בסיסים על רנ"א יכול להיראות כמו רצף של שלושה קודונים, שנכתב באופן פסיק פחות.
ארבעה בסיסים של RNA טופס 64 שלוש אותיות "מילים" על ידי שילוב שונה של שלושה אותיות; 61 שלישיות אלה מייצגות 20 חומצות אמינו יותר מקודון אחד יכול להיות זמין עבור חומצת אמינו אחת. מנוחה 3 'מילים' - UAA, UAG, UGA, אינן מייצגות חומצת אמינו; הם נקראים קודונים שטויות.
(כאשר RNA מכתיב סינתזת חלבונים על פני השטח של הריבוזומים, חומצות אמינו מצורפות לפי רצף של קודונים שנכתב על רנ"א.כאשר קודון קודר הוא נתקל ריבוזום, סינתזת חלבון מפסיק כי אין חומצת אמינו המקביל אשר יכול להיות קשור שרשרת פוליפפטיד הגוברת.)
מוטציה היא כל שינוי ב זוג הבסיס DNA, אשר בעת העתקה על RNA עשוי לשנות את "אותיות" בקודון. אפילו מוטציה של זוג בסיס אחד עשוי לשנות את המשמעות של קודון על RNA.
למרות שינוי רצף האותיות ב- RNA, קודון יכול לייצג את חומצת האמינו (כי יש יותר מקודון אחד עבור כל חומצת cmino). זה נקרא מוטציה תחושה זהה. מוטציות כאלה הן שתיקה פנוטיפית.
אמה של ג 'סיקה יש סוג הדם AB ו אביה יש סוג דם O. איזה סוג דם יכול ג' סיקה יש?
ג 'סיקה יכול היה סוג א' או סוג ב 'כל הורה תורם אחד אללים ABO כדי ג' סיקה. אמא שלה תורמת או א 'ב אבא שלה תורם רק o. ג 'סיקה יהיה או Ao או בו, אשר תואמים את סוג A וסוג B. צבע (לבן) (aaaaa) צבע (לבן) (aaaaa) B ocolor (לבן) (aaaa) Aocola (לבן) (aaaa) Bo ocolor לבן) (aaaa) Aocolor (לבן) (aaaa) בו
איזה סוג של מוטציה הוא יותר סביר לגרום החלבון nonfunctional, frameshift (כתוצאה מחדירה או מחיקה) או מוטציה נקודה?
מוטציה נקודה יש יותר סיכוי להיות אחד שקט כמו אחד נוקליאוטידים כנראה יכול להיות מוחלף על ידי קידוד אחד עבור חומצת אמינו זהה, אבל משמרת מסגרת פירושו לפחות שני נוקליאוטידים משתנים אשר יש פחות הסתברות להיות מוחלף על ידי שני אחרים קידוד עבור אותו נוקליאוטידים. זו הסיבה למשמרת מסגרת יש יותר סיכוי לתת חלבון לא פונקציונלי.
איזה סוג של מוטציה נגרמת על ידי החדרה או מחיקה של בסיס ומביא לשינוי של כל רצף לאחר נקודת הכניסה או המחיקה?
מוטציה. שלושה זוגות בסיס (קודון) בקוד RNA עבור חומצת אמינו אחת ספציפית. יש גם קודון התחלה ספציפית (AUG) ושלושה קודונים עצירה ספציפיים (UAA, UAG ו- UGA), כך שהתאים יודעים היכן מתחיל הגן / החלבונים והיכן הוא מסתיים. עם מידע זה אתה יכול לדמיין כי מחיקת זוג הבסיס משנה את כל קוד / מסגרת הקריאה, זה נקרא מוטציה frameshift. זה יכול להיות מספר תופעות: wildtype הוא RNA / חלבון כפי שהוא צריך להיות. כאשר אתה מוחק זוג בסיס אחד, מסגרת הקריאה משתנה ופתאום הוא קודי עבור חומצות אמינו שונות לחלוטין, זה נקרא מוטציה missense. ייתכן גם כי המחיקה גורמת מוטציה שטויות, זה קורה כאשר מוטציה RNA קודים קודון להפסיק.