תשובה:
כנראה…
הסבר:
הגדילה של האנדוקלאסים היא ספציפית ביחס לדנ"א "המטרה" שלהם. רובם יש ללכת על דנ"א כפול תקועים (dDNA) שבו הם מזהים ולפעול על רצפים palindromic.
ב ssDNA (אחד תקועים) או RNA זה קצת קשה, שכן אין אתר palindromic. עם זאת, כפי שהוא ss, גדיל עשוי (ובדרך כלל יהיה) סליל בחזרה על עצמה ולהתאים שני אזורים בגדיל כי אולי טופס פלינדרום. tRNA של (העברת-רנ"א) הם דוגמה טובה.
DNA- מיקוד Endonucleases כנראה לא לפעול על RNA בכל מקרה בשל נוכחותו של Uracil במקום תימין..
עם זאת, כמה אנדונוקלאס RNA יש זוהו. לקבלת מידע נוסף, יש להסתכל על:
מה קובע היכן הגבלה endonuclease "חותך" שתי מולקולות דנ"א באותו מיקום?
רצף מסוים של נוקליאוטידים באתר זה אשר נכנס לתוך האתר הפעיל של endonuclease זה
PBR322 הוא פלסמיד שיש שני אתרי הגבלה עבור EcoRI בעוד T4 phage DNA יש שלושה אתרי הגבלה על זה. שני DNA אלה טופלו EcoRI מותר לרוץ על ג'ל agarose. איזה סוג של דפוס יושג על הג'ל?
שאלה לא נכונה, T4 יש סביב 40 אתרים עבור EcoR1, לא 3 ... pBR322 יש רק 1 אתר עבור EcoR1, בין הגן AMP גורם התנגדות הגן TET- ... T4 digests: (תודה, ספרינגר Verlag!) אבל אם השאלה שלך היא היפותטית יותר: הן pBR322 והן T4-genomes הם מעגליים, כך: pBR322: 2cuts = 2 שברים, T4: 3 קיצורים = 3 שברים. ריצה על ג'ל agarose היית רואה 2 להקות ב pBR-ליין, 3 להקות בנתיב T4, אונלאס 2 או יותר שברי הם, או קרוב, גודל שווה. . במקרה זה הם נודדים פחות או יותר באותה מהירות ולא ניתן להבדיל ביניהם. יחסית יחס G / C ל A / T יש השפעה גם .... אז בסופו של דבר, אם את שברי בדוגמה זו היפותטי הם שונים בגודל, 2 להקות pBR, 3 עבור T4 ...
אילו סוגים של רצפים לעשות אנזימים הגבלה לחתוך?
אנזימי הגבלה יש אתרי הכרה ספציפיים הם של 5 סוגים וכל סוג יש דפוס ההכרה שלהם. לדוגמה, חלק לעשות לחתוך לעבר sequences palindromic, מה שהופך את רצף אתר הכרה.