תשובה:
להלן השימושים של alkanes ו alkenes:
הסבר:
-
אלקאנים הם פחמימנים רוויים אשר נוצרים על ידי מליטה אחת בין אטומי הפחמן. הם משמשים בעיקר לחימום, בישול, ייצור חשמל. Alkanes שיש להם מספר גבוה יותר של אטומי פחמן משמשים לכבישים.
-
אלקס או פחמימנים בלתי רוויים נוצרים על ידי חיבור כפול או משולש בין אטומי פחמן. הם משמשים לייצור של מוצרי פלסטיק או פלסטיק.
עכשיו בצטטו את השימושים האישיים של alkanes ואת alkenes על ידי מתן שמות המרכיבים השונים שלהם:
-
מתאן, סוג של פחמימנים רוויים, משמש לייצור של CNG או גז טבעי דחוס.
-
תערובת של פרופאן ו בוטאן משמש גלילים גפ"מ.
-
הייצור של polyhene משתמש ethene.
למה הם alkenes ו alkynes יותר תגובתי?
ראשית, אתה חייב לדעת את היסודות ההסבר הבסיסי ביותר (כי היית שומע בכימיה 101) היא כי alkynes מופחתים יותר (פחות רווי) מאשר alkanes (ו alkenes גם כן) ולכן יש פוטנציאל יותר הידרוגנציה (תוספת של מימן) ועוד אנרגיה פוטנציאלית להשתחרר מתגובה כזו. ככל שנוצר יותר קשרים, יותר אנרגיה שפורסמו. זו הסיבה כי שומנים מכילים יותר אנרגיה מאשר פחמימות ... שני המולקולות האלה יש עמודות אלקן, אבל הרעיון הבסיסי הוא זהה, שכן שומנים הם פחות חמצון ולכן גבוה יותר באנרגיה פוטנציאלית. זו לא שאלה של קשרים נוספים, אלא סוג של אג"ח. Alkanes נוצרים באמצעות מליטה סיגמא. Alkynes להפגין שני קשרים pi, אשר עשירים מאוד אלקטרונים. כאשר יש לך ריכוז גדול של אלק
למה הם alkenes ו alkynes שנקרא בלתי רווי compounds?
Alkenes ו alkynes נקראים תרכובות בלתי רוויות כי אטומי פחמן שהם מכילים מלוכדות אטומי מימן פחות ממה שהם יכולים להחזיק. Alkenes ו alkynes נקראים חומרים בלתי רוויים כי אטומי פחמן אין כמו אטומי מימן רבים ככל שהם יכולים. תרכובת רוויה מכילה שרשרת של אטומי פחמן המחוברים על ידי קשרים בודדים, עם אטומי מימן ממלאים את כל שאר האורביטלים של מליטה של אטומי הפחמן. דוגמה לכך היא בוטאן, CH -CH -CH -CH . זה רווי כי כל פחמן מחזיק כמו אטומי מימן רבים ככל האפשר. Alkenes כמו 2-ene (CH -CH = CH-CH ) ואלקינים כגון 2-yne, (CH -C C-CH ) אינם רוויים משום שהפחם האמצעי מכיל פחות אטומי מימן, .
למה alkynes פחות תגובתי מאשר alkenes בתגובות בנוסף electrophilic?
הבה נבחן השוואה בין שתי מדינות המעבר (אלקן לעומת אלקין) של תגובה אופיינית אלקטרופילית טיפוסית. כאשר אתם עושים זאת, אחת הדרכים לזרז אותם היא עם חומצה, אז בואו נסתכל על הצעדים הראשונים של הידרציה חומצה חומצה של אלקן לעומת אלקין: (צורה של המדינה המעבר מן הכימיה האורגנית, פאולה יורקניס Bruice ) אתה יכול לראות כי עבור מצב המעבר של alkyne, המימן אינו קשור לחלוטין; היא "מורכבת" עם הקשר הכפול, היוצרים קומפלקס של מת'פני; "בטל", עד שמשהו שובר את האינטראקציה (ההתקפה הנוקלאופילית של המים) כדי להוציא את המולקולה ממצבה הלא יציב. המתחם מעוצב כמו אנלוגי cyclopropane, שהוא מתוח מאוד. כמו כן, צפיפות האלקטרונים הגבוהה